إدارة الجودة وأدواتها وشهاداتها

عملية اعتماد أجزاء الإنتاج PPAP

إعداد ملفات PPAP كاملة وصحيحة: متى تُطلب، ومستويات التقديم، والعناصر الثمانية عشر من سجلات التصميم حتى شهادة تقديم الجزء، وإدارة متطلبات العميل الخاصة والتغييرات بعد الاعتماد.

استفسر عن هذا البرنامج اطلب عرضاً لبرنامج داخل الشركة تواصل عبر واتساب

نظرة سريعة

رمز البرنامجB14

المدةيومان

المستوىممارس

نوع البرنامجدورة فنية

اللغةالإنجليزية / العربية

طريقة التقديمداخل الشركة · عام · عبر الإنترنت

لمن هذا البرنامج

مهندسو جودة الموردين والجودة والتصنيع في سلاسل إمداد السيارات والمنتجات الهندسية

أهداف التعلم

إعداد ملف PPAP كامل وفق الإصدار الرابع ومتطلبات العملاء الخاصة
ضمان فهم سجلات التصميم والمواصفات
إثبات قدرة العملية عند معدل الإنتاج المعلن

ما يغطيه البرنامج

متى يُطلب PPAP
مستويات التقديم
العناصر الثمانية عشر
إدارة التغييرات

المحتوى التفصيلي (باللغة الإنجليزية)

01PPAP in context

Product realisation and the core tools (APQP, FMEA, MSA, SPC, PPAP)
IATF 16949 and customer-specific requirements
When PPAP submission is required

02Submission levels and elements

Submission levels 1 to 5 and what each needs
Design records and engineering change documents
Customer engineering approval
Design and process FMEA
Process flow diagram and control plan

03Measurement and test evidence

MSA studies
Dimensional results and balloon drawings
Material and performance test results
Initial process studies (Ppk) and acceptance criteria
Qualified laboratory documentation

04Final elements

Appearance approval report
Sample and master sample
Checking aids
Customer-specific requirements
Part Submission Warrant (PSW)

05Approval and change management

Customer approval status: full, interim, rejected
Customer notification and change management
Record retention
Bulk materials requirements
Practice: assembling a complete PPAP file

جدول البرنامج يومًا بيوم

جدول نموذجي، وتُصمم النسخ الداخلية وفق عملياتكم وبياناتكم وتوقيتاتكم.

01اليوم 1

PPAP in context
Submission levels and elements
Measurement and test evidence

02اليوم 2

Final elements
Approval and change management
دراسة حالة وخطط العمل وتقييم البرنامج

التطبيق والأدوات والتقييم

التطبيق العملي

دراسة Gage R&R للمتغيرات بثلاثة مقيمين
تحليل الاتفاق للسمات على عينات قبول/رفض حقيقية
تيسير جلسة FMEA/تقييم مخاطر لعملية من عملياتك
ترتيب المخاطر بالشدة والحدوث والاكتشاف أو مصفوفة المخاطر

أدوات ونماذج تحتفظ بها

ورقة بيانات Gage R&R ودليل القرار
نموذج سجل المعايرة
نموذج FMEA من AIAG-VDA وجدول أولوية الإجراءات
سجل المخاطر ومصفوفة المخاطر (إكسل)

كيف يُقيَّم التعلم

قياس المعرفة قبل البرنامج وبعده
تقييم المدرب للتمارين العملية
مراجعة خطة العمل في نهاية البرنامج

مبني على هذه المعايير ومجالات المعرفة

دليل MSA من AIAG (الإصدار الرابع)
الأيزو 10012 / الأيزو 17025
دليل FMEA من AIAG وVDA (2019)

الشهادة

يحصل المشاركون الذين يتمون البرنامج وتقييمه على شهادة من مركز التميز يمكن التحقق منها عبر الإنترنت.

التحقق من شهادة

طريقة التقديم

دورات عامة في القاهرة وبرامج داخل الشركات وتدريب مباشر عبر الإنترنت
تمارين عملية ودراسات حالة وأمثلة من قطاعك
يمكن تقديمه أيضًا ضمن برنامج التدريب والإقامة في شرم الشيخ أو الغردقة أو القاهرة