أنظمة إدارة الأيزو والتدقيق

الأيزو/IEC 17025:2017 – كفاءة المختبرات

ابنِ نظام إدارة المختبر ودقّقه وفق الأيزو 17025: متطلبات الحياد والكفاءة والتشغيل المتسق، والتحقق من الطرق وصلاحيتها، وتقدير عدم اليقين، وضمان صحة النتائج والتدقيق الداخلي.

استفسر عن هذا البرنامج اطلب عرضاً لبرنامج داخل الشركة تواصل عبر واتساب

نظرة سريعة

رمز البرنامجC09

المدة5 أيام

المستوىممارس

نوع البرنامجدورة فنية

اللغةالإنجليزية / العربية

طريقة التقديمداخل الشركة · عام · عبر الإنترنت

لمن هذا البرنامج

مديرو المختبرات ومديرو الجودة
المحللون والفنيون في مختبرات الاختبار والمعايرة
المدققون الداخليون للمختبرات

أهداف التعلم

فهم متطلبات الأيزو 17025 للكفاءة والحياد واتساق التشغيل
تفسير البنود من 4 إلى 8
التحقق من طرق الاختبار ومصادقتها
تقدير عدم اليقين في القياس
استخدام خرائط ضبط الجودة لضمان صحة النتائج
تخطيط التدقيق الداخلي للمختبر وتنفيذه

ما يغطيه البرنامج

متطلبات المواصفة
التحقق من صلاحية الطرق
تقدير عدم اليقين
التدقيق الداخلي

المحتوى التفصيلي (باللغة الإنجليزية)

01Awareness

Purpose and scope of ISO/IEC 17025
Terms and definitions
Accreditation process and the role of the accreditation body (EGAC)

02General, structural and resource requirements

Impartiality and confidentiality
Personnel competence and authorisation
Facilities and environmental conditions
Equipment, calibration and metrological traceability
Externally provided products and services

03Process requirements

Review of requests and contracts
Method selection, verification and validation
Sampling and handling of test items
Technical records
Reporting results, statements of conformity and decision rules

04Measurement uncertainty

GUM approach to uncertainty
Identifying uncertainty sources
Type A and Type B evaluation
Combined and expanded uncertainty with worked examples

05Assuring validity of results

Internal quality control and control charts
Proficiency testing and interlaboratory comparisons
Nonconforming work and complaints

06Management system and internal audit

Option A and Option B management systems
Risks and opportunities
Internal audits per ISO 19011
Management review
Audit exercise

جدول البرنامج يومًا بيوم

جدول نموذجي، وتُصمم النسخ الداخلية وفق عملياتكم وبياناتكم وتوقيتاتكم.

01اليوم 1

Awareness
General, structural and resource requirements

02اليوم 2

Process requirements

03اليوم 3

Measurement uncertainty

04اليوم 4

Assuring validity of results

05اليوم 5

Management system and internal audit
دراسة حالة وخطط العمل وتقييم البرنامج

التطبيق والأدوات والتقييم

التطبيق العملي

محاكاة تدقيق: التخطيط والمقابلة وأخذ عينات الأدلة وكتابة الملاحظات
تحليل الفجوات لوثائقك مقابل بنود المعيار
صياغة حالات عدم المطابقة ومراجعة الإجراءات التصحيحية
تفتيش رقابي تجريبي على منطقة تصنيع جيد

أدوات ونماذج تحتفظ بها

قائمة تحليل الفجوات بندًا بندًا
نماذج خطة التدقيق وقائمة المراجعة والتقرير
سجل عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية
نماذج الانحرافات والإجراءات التصحيحية وضبط التغيير

كيف يُقيَّم التعلم

قياس المعرفة قبل البرنامج وبعده
تقييم المدرب للتمارين العملية
مراجعة خطة العمل في نهاية البرنامج

مبني على هذه المعايير ومجالات المعرفة

الأيزو 9001:2015 وتعديل 2024
الأيزو 19011:2018 (تدقيق أنظمة الإدارة)
الأيزو 17021-1 (جهات منح الشهادات)

الشهادة

يحصل المشاركون الذين يتمون البرنامج وتقييمه على شهادة من مركز التميز يمكن التحقق منها عبر الإنترنت.

التحقق من شهادة

طريقة التقديم

دورات عامة في القاهرة وبرامج داخل الشركات وتدريب مباشر عبر الإنترنت
تمارين عملية ودراسات حالة وأمثلة من قطاعك
يمكن تقديمه أيضًا ضمن برنامج التدريب والإقامة في شرم الشيخ أو الغردقة أو القاهرة